湛江博康海洋生物有限公司
湛江博康海洋生物有限公司
湛江博康海洋生物有限公司，前身是中国人民解放军海军（1986年）创建的海洋生物制品厂。之后，根据中央要求，2000年从科研与生产型军工企业转型成为中央企业三级公司，2004年改制为有限责任公司。
本公司，是东方鲎试剂原创技术持有者；于1988年10月，在中国境内首次获准[卫生部（88）卫药准字SJ-04]新试剂生产文号。研究成功的“鲎试剂活性定向生产工艺”技术，通过广东省科委[粤科鉴字第123号]科学技术成果鉴定；该成果在提高鲎试剂生物活性同时，提高了对“细菌内毒素”的特异性，避免了“漏检”和“假阳性”出现。该技术处国际先进水平，于1992年收入《中国技术成果大全》，获中国发明专利ZL95105652.2。
本公司鲎试剂项目,在1996年12月列入国家《火炬计划》（项目编号：89192148）实施，研究成功的动态浊度法鲎试剂，被评选为内毒素光度测定法标准化操作示教产品，为我国药品细菌内毒素光度测定法与国际接轨，提供了优质产品和理论基础。该成果，实现对人体血液“细菌内毒素”与“真菌β-D葡聚糖”的定性、定量检测，通过反应曲线和反应速率鉴别符合率100%，该技术属于全球首创。
在该项技术基础上，研究成功的“血液细菌内毒素检测试剂盒（动态浊度法）” 与“真菌（1,3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（动态浊度法）” 产品，分别于2010年8月和2012年7月，获准注册为国家新二类体外诊断试剂。该产品对内毒素具有高特异性和抗干扰性能，特别对肝功能损害，胆红素值高，及腹水样本的检测具有准确性高、安全的特点。填补常规病原学“微生物培养”与“基因排序”法不能检测“内毒素致热活性（EU）”的技术空白。
博康公司人，从事细菌内毒素检测与鲎试剂研究、生产已历经30多年，是我国《鲎试剂标准》、《细菌内毒素标准品》和《细菌内毒素操作规程》的修订单位。
我们始终坚持百年基业的宗旨，各献其策，各尽其职的创新理念与创业胸怀，力争成为全球最大、技术服务最卓越的鲎试剂、及体外诊断试剂产品供应商。
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