脊髓空洞症的症状

收藏更新时间：2013-06-08 |

　　我们大家都知道要想了解一个疾病我们就要对疾病的症状进行了解，那么脊髓空洞症的症状都有哪些呢?很多对于脊髓空洞症这个疾病有深入的想要了解的，我们下面就要为大家详细的介绍一下，这样可以让更多的患者对脊髓空洞症进行了解。

　　发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史报告，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布，最先影响上肢，当空洞进一步扩大时，髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及，于空洞腔以下出现传导束功能障碍，因此，早期病人的症状比较局限和轻微，晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。

　　1.感觉症状 根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点，痛，温觉减退或消失，深感觉存在，该症状也可为两侧性。

　　2.运动症状 颈，胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状，表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌，骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形，三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛，温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱，若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕，恶心，呕吐，步态不稳及眼球震颤，而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性，晚期病例瘫痪多加重。

　　3.自主神经损害症状 空洞累及脊髓(颈8颈髓和胸1胸髓)侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征，病变损害相应节段，肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征，少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面，通常角膜反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔，另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多，伴有温度降低，指端，指甲角化过度，萎缩，失去光泽，由于痛，温觉消失，易发生烫伤与碰，创伤，晚期病人出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。

　　以上内容就是关于脊髓空洞症的症状的介绍了，生活在这个社会上我们就要不断的了解我们身边的疾病，只有对疾病了解的深入了我们就知道我们该怎么对待我们身边的疾病了，所以在平时的生活中我们要多关注我们身边的疾病。