吉林汉族人群ERAP1基因3′UTR单核苷酸多态性与原发性高血压的关联性分析

　　近期，吉林大学中日联谊医院心内科研究人员发表论文，旨在探讨ERAP1基因在高血压患者外周血中的表达，鉴定ERAP1基因3′UTR区与原发性高血压有关联的候选单核苷酸多态性（SNPs）位点。研究指出，在吉林地区汉族人群中，ERAP1基因E20-816C>T位点多态性可能与原发性高血压有关联，高血压中CT基因型频数的降低可能与ERAP1表达下调有关联。该文发表在2015年第02期《吉林大学学报（医学版）》杂志上。

　　在吉林地区汉族人群中选取高血压患者300例（高血压组）及正常对照者233名（对照组）进行病例对照研究，采用ELISA法检测研究对象的外周血中ERAP1表达水平，混池测序法鉴定ERAP1基因3′UTR区SNPs位点，采用PCR测序的方法对研究对象进行测序分型。

　　高血压组患者外周血中ERAP1表达水平明显低于对照组（P<0.05）；ERAP1基因3′UTR区鉴定出2个SNPs位点E20-790G>A和E20-816C>T，E20-816C>T位点的等位基因及基因型频数分布在高血压组和对照组间差异有统计学意义（P<0.05）；排除混杂因素后，Logistic回归分析，E20-816C>T位点CT基因型频数在高血压组中显著降低（P<0.05，OR=0.145，95%CI：0.031-0.675）。