c-kit基因在慢传输型便秘大鼠胃肠道的表达

　　近日，安徽医科大学研究人员发表论文，旨在探讨c-kit基因在慢传输型便秘（STC）模型大鼠胃肠道的表达。研究指出，在STC模型中，胃窦c-kit基因表达变化不明显，小肠c-kit基因表达有减少趋势，远端结肠c-kit基因表达明显降低，可能是STC大鼠的主要病理生理机制。该文发表在2013年第06期《胃肠病学和肝病学杂志》上。

　　选取24只健康Wistar大鼠，随机分为实验组和对照组。实验组予以每日复方地芬诺酯混悬液（8 mg/kg）灌胃制造STC模型，对照组予以同等剂量的生理盐水灌胃。每5 d记录1次大鼠大便粒数、大便干重及大鼠体质量。分别饲养60 d及90 d后停药1周，测定胃肠道传输时间。大鼠解剖后选取胃窦、小肠、结肠组织，运用RT-PCR方法检测组织中c-kit基因表达情况。

　　实验组日均粪便粒数小于对照组，平均每粒粪便质量大于对照组，差异均有显著性意义（P<0.05）。实验组首粒黑便排出时间长于对照组，差异有显著性意义（P<0.05）。两组大鼠胃窦组织c-kit基因60 d与90 d时差异均无显著性意义；两组大鼠小肠组织c-kit基因60 d时实验组与对照组差异无显著性意义，90 d时差异有显著性意义；两组大鼠远端结肠组织c-kit基因60 d及90 d时实验组与对照组比较差异均有显著性意义。