川崎病与不完全性川崎病临床特点的比较分析：多中心观察性研究

　　近期，浙江省湖州市第一人民医院研究人员发表论文，旨在比较川崎病（KD）与不完全川崎病（iKD）临床特点差异。研究指出，KD和iKD在临床表现和预后不尽相同，在诊疗是应积极分开对待。该文发表在2014年第02期《新医学》杂志上。

　　通过多中心观察性研究，收集2007年至2012年湖州市第一人民医院，辽河油田中心医院，慈溪市人民医院3家三甲医院收治的234例KD患儿及48例iKD患儿临床资料。分析其临床特点和转归情况，比较两者临床特点差异。

　　KD组患儿手足硬肿、指趾端脱皮、多形性红斑、眼结膜充血、口唇充血皲裂、草莓舌、颈部淋巴结肿大发生率均明显高于iKD组（P均<0.05），且KD组患儿以发热、球结合膜充血最常见，而iKD组主要为指趾端脱皮及手足硬肿。KD组患儿中血红蛋白下降者及白细胞增多者比例高于iKD组，iKD组患儿中心肌酶升高者比例高于KD组（P均<0.01）。KD组患儿多以多形性红斑为首发症状，而iKD较早出现的症状为球结合膜充血。iKD组患儿心电图检查示急性期窦性心动过速者比例高于KD组（P<0.01）。iKD组对IVIG治疗不敏感者比例高于KD组（P<0.01）。