标准化尘螨变应原制剂治疗变应性鼻炎的不良反应观察

　　近日，南昌大学第一附属医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在通过观察标准化尘螨变应原制剂治疗变应性鼻炎（AR）的不良反应，评价特异性免疫治疗的安全性。研究指出，对AR患者进行规范的特异性免疫治疗是一种安全有效的对因治疗方法，严格掌握治疗流程并执行操作规范，同时采取针对性措施可减少不良反应的发生。该文发表在2014年第23期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。

　　使用安脱达标准化尘螨变应原制剂皮下注射治疗386例AR患者，观察其不良反应发生情况并计算不良反应发生率。

　　386例AR患者较明显的不良反应发生率为10.9%（42/386），其中大的局部不良反应发生率为2.6%（10/386），全身不良反应发生率为9.3%（36/386），其中轻度全身反应（1级）34例，中度全身反应（2级）1例，严重（非致命）全身反应（3级）1例，无一例患者发生过敏性休克（4级）；3种治疗方案不良反应的发生率以常规方案最高（21.1%），成人集群方案居次（11.9%），儿童集群方案最低（1.5%）；不良反应大多发生在剂量递增阶段中后期及维持治疗阶段早期。