卵巢恶性肿瘤

　　近期，江苏省常州市妇幼保健院研究人员发表论文，旨在探讨B7-H1、B7-H3在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤及各类卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其临床意义。研究指出，B7-H1、B7-H3分子在卵巢恶性肿瘤中高表达，且恶性组表达阳性率明显高于交界组和良性组，提示其可能与肿瘤的发生发展有关，有望成为评估卵巢恶性肿瘤生物学行为的新的分子标志物。该文发表在2014年第03期《实用临床医药杂志》上。

　　采用ElivsionTM免疫组织化学染色法检测B7-H1、B7-H3分子在84例卵巢肿瘤组织中的表达情况，其中卵巢浆液性囊腺瘤10例，交界性浆液性囊腺瘤20例，恶性肿瘤54例（浆液性囊腺癌36例，非浆液性囊腺癌18例）。比较B7-H1、B7-H3分子在卵巢上皮性良性肿瘤、交界性肿瘤及恶性肿瘤组织中的表达水平，并对其中54例卵巢恶性肿瘤组织中B7-H1、B7-H3的表达水平与年龄、病理类型、病理分期、病理分级及淋巴结转移之间的关系进行统计学分析。

　　B7-H1、B7-H3分子主要表达于卵巢恶性肿瘤细胞的细胞质及细胞膜上，呈弥漫性棕黄色颗粒状染色。B7-H1分子在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为10.0%（1/10）、30.0%（6/20）、66.7%（24/36），三者之间的差异有统计学意义（χ2=13.41，P<0.05）。B7-H3分子在卵巢浆液性囊腺瘤、交界性浆液性囊腺瘤、浆液性囊腺癌中的阳性表达率分别为0.0%、25.0%（5/20）、69.4%（25/36），三者之间的差异有统计学意义（χ2=20.07，P<0.05）。恶性组中，B7-H1、B7-H3的表达水平与卵巢恶性肿瘤的FIGO分期、病理类型、病理分级、淋巴结转移或年龄等无显著相关性（P>0.05）。