EBV-DNA拷贝数和EBERs原位表达在鼻NK/T细胞淋巴瘤诊断中的一致性研究

　　近期，中山大学附属肿瘤医院分子诊断科研究人员发表论文，旨在探讨EB病毒（EBV）-DNA拷贝数和EBV编码的小RNA（EBERs）原位表达在鼻NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）是否具有一致性。研究指出，实时定量PCR检测EBV-DNA拷贝数与原位杂交技术检测EBERs表达具有高度一致性。因此鉴于鼻NKTCL具有组织形态复杂多样性的特点，在诊断鼻NKTCL时需综合考虑临床表现、形态学改变、免疫表型及EBV-DNA或EBERs高水平表达，方能明确诊断。该文发表在2014年第04期《新医学》杂志上。

　　回顾性分析50例鼻NKTCL的临床病理特征，免疫组织化学检测CD3、CD45RO、CD20、CD56、CD79a、TIA1、Granzyme B表达情况；分别运用实时定量PCR检测石蜡组织中EBV-DNA的拷贝数以及原位杂交检测EBERs，分析与EBV感染与鼻NKTCL的关系。

　　鼻NKTCL大部分发生部位位于鼻腔占88%（44/50），伴有出血、坏死以及溃疡者高达100%（50/50）。CD3、CD56、TIA1、Granzyme B及EBV-DNA和EBERs阳性表达率达100%。所有患者的EBV-DNA拷贝数均处于一个较高的水平，最小拷贝数为127.105，最大拷贝数为1 450 000，其中位拷贝数是23 750。