重组人IL-11衍生物及重组人IL-11对恶性肿瘤化学治疗后血小板减少的临床研究

　　近期，辽宁省肿瘤医院研究人员发表论文，旨在评价注射用重组人IL-11（rhIL-11）衍生物及rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后血小板减少的疗效及安全性。研究指出，rhIL-11衍生物与rhIL-11对恶性肿瘤化学治疗后引起的血小板减少疗效确切。与rhIL-11相比，rhIL-11衍生物起效迅速，更有优势。该文发表在2014年第04期《新医学》杂志上。

　　收集恶性肿瘤化学治疗后出现Ⅲ～Ⅳ度血小板减少（≤50×109/L）患者63例，随机分为治疗组32例与对照组31例，于化学治疗结束后24～48 h开始，治疗组给予rhIL-11衍生物1.5 mg/d，对照组给予rhIL-11 3 mg/d，以血小板升至100×109/L为停药标准，比较两组血小板升至75×109/L的时间及血小板升至100×109/L的时间，观察用药期间的不良反应发生情况。

　　治疗组血小板升至75×109/L的用药时间为（6.46±2.27）d，对照组血小板升至75×109/L的用药时间为（8.59±3.78）d，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组血小板升至100×109/L的用药时间为（9.07±2.45）d；对照组血小板升至100×109/L的用药时间为（11.59±2.78）d，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。