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脊髓空洞症的发病特性

收藏更新时间:2015-05-27 |

  对于脊髓空洞症来说发病一般都会非常的缓慢,一旦我们感觉出来疾病的症状,那么患者的疾病严重程度已经增加了,为此我们专家建议应该了解一些脊髓空洞症会出现的体征,及时的多角度做好脊髓空洞症的了解。

  1.本病多见于20~40岁,男性多于女性。临床症状呈极缓慢的进展。由于空洞所在位置、大小及范围的不同,症状也不一致,其好发部位多在颈胸交界的脊髓内。早期症状多为相应支配区自发性疼痛(空洞始于中央管背侧灰质后角底部),出现节段性分离性感觉障碍,逐渐扩大至双上肢和胸背部,呈短上衣样分布的痛温觉减退或缺失,触觉和深感觉保存,病人常发现损伤后无痛觉而就诊。晚期空洞扩展至脊髓丘脑束,出现空洞水平以下传导束性感觉障碍。

  2.前角细胞受累出现相应节段肌萎缩、肌束颤动、肌张力减低和腱反射减弱,空洞位于颈膨大时双手肌萎缩明显。空洞水平以下出现锥体束征,病变侵及第8颈神经~第1胸神经侧角交感神经中枢则出现Horner征。

  3.关节痛觉缺失可导致神经源性关节病,关节磨损、萎缩和畸形,关节肿大,活动度增加,运动时有摩擦音而无痛觉,即夏科(Charcot)关节。皮肤营养障碍也较常见,如皮肤增厚、过度角化,痛觉缺失区表皮烫伤、割伤造成顽固性溃疡和瘢痕形成,甚至指、趾节末端无痛性坏死、脱落(Morvan征)。晚期可出现神经源性膀胱和尿便失禁。

  以上专家虽然从脊髓空洞症的角度给出了总结和阐述,但是我们还需要了解的就是脊髓空洞症这种疾病还会导致患者出现不同的痛苦,为此专家建议我们应该及时的找到解决疾病的方式和方法,这样脊髓空洞症的治疗效果才会出现。

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