荧光素眼底血管造影不良反应临床分析

　　近日，山东中医药大学第二附属医院眼科研究人员发表论文，旨在对荧光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography，FFA）发生的不良反应进行分析。研究指出，鉴于FFA不良反应难以预测，反应程度轻重不等，应对其有足够的重视，完善检查前各项准备、医患之间良好沟通、合理的注药速度、严密观察患者反应是FFA顺利完成的保证。该文发表在2013年第15期《社区医学杂志》上。

　　选择2012年3月—2013年3月接受FFA检查的患者2 056例，采用德国海德堡眼底血管造影仪，造影剂为荧光素钠，规格3 ml：0.6 g。检查前30 min用复方托吡卡胺滴眼液充分散瞳，0.1%荧光素钠稀释液5 ml肘前静脉推注，并定时注入少量无菌注射用水以防针头堵塞，观察10～15 min，若无不适，将20%荧光素钠3 m（l儿童15～30 mg/kg）于4～8 s快速静脉推注，同时启动同步计时器，获取图像并保存。检查结束后休息30 min，无不良反应方可离开。

　　2 056例患者不良反应发生率3.94%，经处理后，症状缓解并好转，未出现后遗症。其中，男6.38%，女1.15%。静脉推注后≤3 min发生不良反应占92.59%，>3 min发生不良反应占7.41%。胃肠道反应占88.89%，变态反应占7.41%，心血管反应占3.70%。