你对脊髓空洞症的病理了解吗

收藏更新时间：2013-11-10 |

　　虽然说脊髓空洞症是比较常见的神经内科疾病，但是大家在生活中却对它的了解不够。导致了在此病已经降临在自己身上的时候，许多人却仍然发现不了。而脊髓空洞症的发生也变得不受我们控制。下面小编就带大家一起来了解一下脊髓空洞症疾病的病理变化。

　　1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与CSF类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖，其中心部坏死形成空洞。

　　2、先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常，因该病常伴有其它先天性异常，如：脊髓裂、脑积水等，故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。

　　3、脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞，致脑脊液循环障碍，脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管，导致脊髓中央管不断扩大，最终形成空动洞。

　　4、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。

　　空洞多限于颈髓，可伸延脊髓全长，在不同节段，截面积不同，在颈髓、颈膨大达最大程度。最初空洞限于后角基底或髓前连合，囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质，有时脊髓实质只剩下狭窄边缘，神经组织退变消失。空洞可伸延至延髓，罕有到脑髓者。

　　如今脊髓空洞症疾病的发病率是越来越高，对我们的健康和生活够造成了十分严重的伤害。许多人不把脊髓空洞症疾病当回事，导致了此病的危害性越来越猖狂。这样对患者的健康来说是极其不利的。