脾脏硬化性血管瘤样结节性转化4例临床病理分析

　　近期，宁波市临床病理诊断中心研究人员发表论文，旨在探讨脾脏硬化性血管瘤样结节性转化（SANT）临床病理学特征和发生机制。研究指出，脾脏SANT是一种少见的良性病变，表现为孤立性或多发结节，可以伴发腹腔多发性钙化性纤维性肿瘤，IgG4+浆细胞数量增高，该病是否与IgG4相关的硬化性疾病相关有待进一步研究。该文发表在2014年第08期《现代实用医学》杂志上。

　　收集4例SANT患者的资料，观察其临床、病理组织学形态及免疫组化特征并进行文献复习。

　　4例均为体检发现脾脏占位，无特殊临床表现。大体检查：均为单发类圆形结节、界限清楚，无明显包膜，2例结节中央为白色瘢痕状。镜下：结节中央为裂隙样、窦样或不规则血管腔，内衬肿胀的内皮细胞。血管腔隙之间为梭形细胞或短梭形细胞，结节周围为硬化的纤维组织，多量淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫组化显示窦内皮细胞CD34（-）、CD31（+）、CD8（+），毛细血管内皮细胞CD34（+）、CD31（+）、CD8（-），小静脉CD31（+）、CD34（-）、CD8（-），3例含有多量IgG4+的浆细胞。