伊曲康唑对Lewis肺癌荷瘤裸鼠恶性胸腔积液生成的抑制作用

　　近期，南方医科大学临床学院（南京军区南京总医院）呼吸与危重症医学科研究人员发表论文，旨在恶性胸腔积液（malignant pleural effusion，MPE）是晚期肺癌患者常见并发症，预后极差。研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用。研究指出，伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达，并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物。该文发表在2014年第01期《医学研究生学报》杂志上。

　　采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌（green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma，GFP-LLC）细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型。3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液（H组）、8 mg/kg伊曲康唑溶液（L组），并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照（C组）的处理方法。每3天处理1次，共4次。使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况。实验结束处死全部裸鼠，测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C（vascular endothelial growth factor C，VEGF-C）浓度。

　　伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用（P<0.05），且抑制呈浓度依赖性。