康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌20例

　　近日，南京中医药大学研究人员发表论文，旨在评价康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。研究指出，康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能够有效改善患者体力状况，提高免疫功能，减轻化疗不良反应。该文发表在2012年第29期《世界华人消化杂志》上。

　　将40例符合入选标准的晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组。对照组仅以FOLFOX4方案化疗，治疗组在化疗同时静脉滴注康莱特注射液。2个周期结束后评价疗效及不良反应。

　　治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为25.0%和20.0%(P>0.05)，疾病控制率(CR+PR+SD)分别为80.0%和75.0%(P>0.05);治疗组和对照组中医证候评定的显效+有效率分别为85.0%和50.0%(P<0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分及体质量改变较对照组升高(P<0.05);治疗组及对照组生活质量评分改变未见明显差异;两组T抑制、杀伤细胞(CD3+CD8+)治疗前后变化无统计学差异。治疗组的T淋巴细胞(CD3+)、T辅助、诱导细胞(CD3+CD4+)、NK细胞(CD16+CD56+)水平较治疗前提高，而对照组则下降，且两组相比有统计学意义(P<0.05)。治疗组的白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05)，其余不良反应未见显著差异。