59例肺硬化性血管瘤的临床病理分析

　　近日，第三军医大学西南医院病理学研究所研究人员发表论文，旨在探讨肺硬化性血管瘤的临床病理特征，寻找其诊断和鉴别诊断的方法。研究指出，肺硬化性血管瘤是常发生于中年女性，可能是起源于呼吸道的原始多潜能干细胞的少见肿瘤，多表现为孤立性肺结节，临床极易误诊为肺癌，病理常规切片辅以免疫组织化学检查是诊断和鉴别诊断的有效方法。该文发表在2013年第11期《第三军医大学学报》杂志上。

　　回顾性分析2005年1月至2012年12月第三军医大学西南医院病理学研究所病理诊断为肺硬化性血管瘤的59例病例的临床影像学特征、组织学及免疫组织化学染色特点。

　　男性5例，女性54例，年龄15～79岁，平均49岁。左肺24例，右肺33例，双肺2例。临床表现咳嗽合并痰中带血13例，胸痛3例，发热1例，其余42例无明显症状。影像学检查病变结节单发56例，多发3例，结节直径最小0.8cm，最大为10cm。临床诊断为肺癌20例，肺硬化性血管瘤15例，炎性假瘤4例，肺结核3例，错构瘤2例，肺转移癌2例，感染1例，其他诊断12例。组织学显示肺硬化性血管瘤细胞成分及组织结构复杂，肿瘤实质由上皮样细胞及卵圆形细胞构成，组织结构可见实性区、乳头区、血管瘤样区及硬化区，间质可发生黏液变性及钙化。免疫组化染色结果显示：上皮样细胞及卵圆形细胞均表达TTF-1及EMA，上皮样细胞表达CK，卵圆形细胞表达Vimentin，部分表达CD56、Syn。