老年患者舒芬太尼血药浓度的测定

　　近日，福建省肿瘤医院麻醉科研究人员发表论文，旨在探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系。研究指出，老年患者中，舒芬太尼镇痛效果与其血药浓度或药代动力学参数无明显关系，但舒芬太尼术后静脉镇痛效果优良，不良反应少，是老年患者良好的术后镇痛选择。该文发表在《中国老年学杂志》2013年第33卷第22期上。

　　用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度，用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2。

　　经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果满意者101例，良好18例，优良率100％。舒芬太尼引起的副反应有头昏3例、恶心呕吐4例、嗜睡4例，尿潴留1例，临床副反应发生率为10。1％。119例患者舒芬太尼的血药浓度为(1。294±0。874) ng/m1，且基本呈正态分布;K值为(0。267±0。202) min-1，半衰期t1/2为(9。92±6。94) min。镇痛满意组血药浓度为(1。301±0。879) ng/ml-1，K值为(0。265±0。216)min-1，半衰期t1/2为(10。24±8。09) min镇痛良好组血药浓度为(1。255±0。873) ng/ml，K值为(0。277 ±0。185) min-1，半衰期t1/2为(10。33±2。35) min。两组血药浓度、K值以及半哀期t1/2差异均无统计学意义(P＞0。05)。