索利那新联合坦索罗辛治疗前列腺增生合并膀胱出口梗阻

　　近日，重庆三峡中心医院泌尿外科研究人员发表论文，旨在探讨索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生（benign prostatic hyperplasia，BPH）合并膀胱出口梗阻（bladder outlet obstruction，BOO）的有效性及安全性。研究指出，索利那新联合坦索罗辛能有效并安全地缓解BPH所合并的OAB症状，极大地改善了患者的生活质量。该文发表在2013年第03期《重庆医科大学学报》杂志上。

　　选择未经治疗且无严重BOO的BPH患者105例进行为期12周的治疗；随机分成Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组（n=50）单用坦索罗辛（0.2 mg，每晚），Ⅱ组（n=55）联合服用坦索罗辛（0.2 mg，每晚）和索利那新（5 mg，1次/d）。两组分别在治疗前后以国际前列腺症状评分（international prostate symptoms score，IPSS）、生活质量评估（quality of life，QOL）、膀胱过度活动症评分（overactive bladder sypmtom score，OABSS）、最大尿流率（maximum flow rate，Qmax）以及24 h排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数和尿潴留次数为评估指标，观察其有效性及安全性。

　　服药12周后，可评价病例97例；两组治疗前后IPSS、QOL、Qmax及24 h排尿次数均得到显著改善（P<0.05）；Ⅱ组治疗后OABSS评分以及储尿期症状（尿急、尿频、急迫性尿失禁）明显优于Ⅰ组[（4.82±1.15 vs.9.27±2.10）、（3.31±0.18 vs.6.82±2.15）、（8.02±2.15 vs.10.13±2.07）、（0.50±0.13 vs.2.03±0.87），P<0.05]，而Qmax两组治疗后比较差异无统计学意义（15.81±2.56 vs.16.04±3.26，P>0.05）；两组均未发生尿潴留，不良事件发生率Ⅰ组为4.3%、Ⅱ组为8.0%。