抗VEGF药物（雷珠单抗）治疗不同病程湿性年龄相关性黄斑变性62例

　　近日，潍坊医学院研究人员发表论文，旨在观察抗VEGF药物（雷珠单抗）治疗不同病程湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效。研究指出，雷珠单抗对病程小于6个月湿性年龄相关性黄斑变性患者的视力提高、黄斑水肿的疗效优于病程6～12月者。早期治疗可减少治疗次数，从而降低治疗成本。该文发表在2014年第05期《山东大学耳鼻喉眼学报》杂志上。

　　临床诊断为湿性年龄相关性黄斑变性患者62例（62眼）纳入研究，分为A、B两组，A组：32眼，病程在6个月内；B组：病程在6～12个月，30眼。所有患者确诊后，每月行玻璃体腔内注入雷珠单抗0.5 mg，连续注药3次，以后根据每月复查情况决定是否需要再次注射。治疗后随访12个月。复查记录患者视力、眼压、眼底及OCT检查，每3个月做一次荧光素眼底血管造影（FFA）检查。A组患者ETDRS视力表平均字母数为（52.36±8.62）个，平均CRT为（334.62±50.26）μm。B组患者ETDRS视力表平均字母数为（36.41±6.73）个，平均CRT为（368.37±40.52）μm。观察两组患者治疗前后视力增加字母数、黄斑中心视网膜厚度（CRT）减少量及两组注药次数比较。

　　患者首次注射后3、6、12个月，A组ETDRS视力表提高字母数分别为（16.82±3.56、17.33±3.47、15.72±4.38）个，B组提高字母数分别为（9.23±2.51、10.22±3.46、8.34±3.51）个，A组首次注射后3、6、12个月提高的字母数分别多于B组提高的字母数，差异有统计学意义（t=9.643，8.074，7.290；P<0.05）。A组首次注射后3、6、12个月CRT减少量分别为（175.86±55.23、168.75±46.38、173.58±35.63）μm，B组CRT减少量分别为（102.34±32.31，93.76±28.73，89.65±27.82）μm，A组首次注射后3、6、12个月CRT减少量分别多于B组减少量，差异有统计学意义（t=6.342，7.593，10.291；P<0.05）。随访至12月时，A组平均注射（4.6±1.7）次，B组平均注射（6.8±2.2）次，差异有统计学意义（t=4.422，P<0.05）。