贝伐单抗玻璃体腔注射术并发症的临床分析

　　近日，中国广东省深圳市保健委员会办公室专家门诊部研究人员发表论文，旨在观察分析玻璃体腔注射贝伐单抗（bevacizumab）术后并发症的发生率与原因。研究指出，玻璃体腔注射bevacizumab的并发症少，安全性高。但需进一步的大样本、随机化、多中心的临床实验，规范该药的临床应用。该文发表在2013年第08期《国际眼科杂志》上。

　　随即选择湿性年龄相关性黄斑变性207例207眼，所有病例均行玻璃体腔注射bevacizumab1.5mg/0.06mL。于术后第1d；1，4，12wk除了详细询问主诉，并进行常规视力（最佳矫正视力）、非接触眼压、裂隙灯显微镜、间接眼底镜等检查。

　　治疗12wk后，视力改善的有效率为90.8%。术后出现眼痛伴异物感7例（3.4%），眼睑皮肤瘙痒1例（0.5%），结膜充血6例（2.9%），球结膜下出血1例（0.5%），术后眼压升高2眼（1.0%）。