腺泡状软组织肉瘤的临床及影像学表现

　　近日，河南省人民医院超声科研究人员发表论文，旨在总结腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的临床病理、磁共振（MRI）及多层螺旋CT（MSCT）特点。研究指出，ASPS为富血供恶性肿瘤，其临床、影像及病理表现具有一定特征性。该文发表在2013年第05期《中山大学学报（医学科学版）》杂志上。

　　收集经病理证实的27例ASPS的资料，分析其临床病理及影像学特点。

　　（1）女性11例，男性16例，平均年龄28.7岁。临床表现为无痛性肿块19例；疼痛4例，伴肿瘤远端肢体功能障碍2例；鼻塞、耳鸣1例；体检发现肿物3例。肿瘤平均最大径7.1 cm，位于下肢12例、躯干12例、颌面部3例。（2）术后病理均示瘤细胞呈腺泡状排列，胞浆丰富，内含红染颗粒，核仁明显；糖元染色（PAS）阳性。（3）MRI检查20例：T1WI低信号2例，等信号4例，稍高信号14例；T2WI高信号；6例信号均匀，14例含坏死区。MSCT检查9例：平扫低密度1例，等密度4例，略高及混杂密度各2例；增强扫描肿瘤均明显强化，坏死区无强化；4例瘤内、4例瘤周、19例瘤内和瘤周见大量迂曲血管。骨原发ASPS或ASPS骨转移影像特点与软组织来源者相似。