TLR2及β-arrestin2在子宫内膜癌中的表达及关系的初步研究

　　近日，北京大学人民医院妇科研究人员发表论文，旨在初步研究TLR2及β-arrestin 2在子宫内膜癌发生、发展及转移中的表达及关系。研究指出，β-arrestin 2可作为TLR2激动剂，激活TLR2途径的MyD88依赖型信号转导通路活化NF-κB。该文发表在2014年第05期《现代妇产科进展》杂志上。

　　（1）选取2005年11月至2011年9月北京大学人民医院的组织标本80例，其中正常子宫内膜20例，子宫内膜非典型增生20例，子宫内膜癌40例（其中复发转移癌20例）。采用免疫组化染色检测TLR2及β-arrestin 2的表达。（2）分别转染β-arrestin 2空白荧光质粒（GFP）、β-arrestin 2全长质粒（全长质粒过表达组）及β-arrestin 2干扰RNA质粒（β-arrestin 2-iRNA干扰组）至子宫内膜癌HEC-1B细胞，real-time PCR方法验证转染效果，同法测定各组总RNA中TLR2、MYD88、NF-κB的表达。

　　子宫内膜癌组织中TLR2、β-arrestin 2表达均显著高于正常内膜组织及非典型增生组织（P均<0.01），TLR2与β-arrestin 2表达呈正相关（r=0.875，P<0.01）。TLR2、MYD88、NF-κB在β-arrestin 2-iRNA干扰组中表达降低（P<0.05），在全长质粒过表达组中表达增高（P<0.05）。