DKK1对子宫内膜癌JEC细胞生物学功能的影响

　　近日，深圳市宝安区人民医院妇产科研究人员发表论文，旨在观察RNA干扰对子宫内膜癌JEC细胞DKK1基因表达及生物学功能的影响。研究指出，干扰DKK1可降低JEC的侵袭和增殖能力，促进细胞凋亡。DKK1基因在子宫内膜癌JEC细胞中可能发挥促癌作用。该文发表在2014年第04期《现代妇产科进展》杂志上。

　　用3种RNAi（DKK-homo-366、DKK-homo-811、DKK-homo-886）抑制JEC细胞中DKK1的表达，采用实时荧光定量PCR和Western blot检测干扰效果。实验分组：正常对照组（正常胎牛血清培养的JEC细胞）、NC对照组（转染无意义序列的RNA片段）和siRNA组（转染DKK-homo-811干扰片段）。Transwell小室、MTT、流式细胞仪分别检测干扰前后细胞侵袭、迁移、增殖和细胞凋亡的变化。

　　real-time PCR（RT-PCR）和Western blot结果显示，siRNA组的DKK1表达显著低于正常对照组和NC对照组（P<0.05）；而后两组比较则无显著差异（P>0.05）。Western blot结果显示，正常对照组、NC对照组和siRNA组中β-catenin蛋白表达分别为0.308±0.035、0.305±0.026和0.552±0.018；siRNA组显著高于正常对照组和NC对照组（P<0.05）。Transwell小室检测结果显示，干扰DKK1可降低JEC的侵袭、迁移能力。MTT显示，siRNA组吸光度值显著低于NC对照组和正常对照组（P<0.05）；后两组则无显著差异（P>0.05）。siRNA干扰后，siRNA组的细胞凋亡率[（7.34±0.23）%]显著高于NC对照组[（2.24±0.05）%]和正常对照组[（1.62±0.17）%]（P<0.05）；后两组则无显著差异（P>0.05）。