DKK1对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭和迁移能力的影响研究

　　近日，首都医科大学附属北京地坛医院妇产科研究人员发表论文，旨在探讨DKK1对子宫内膜癌Ishikawa细胞侵袭、迁移能力的影响。研究指出，DKK1能抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞的侵袭、迁移能力。DKK1有望成为子宫内膜癌细胞侵袭、迁移的有效靶点。该文发表在《中国全科医学》2013年第16卷第36期上。

　　子宫内膜癌Ishikawa细胞，分别施加外源性重组DKK1，分为对照组(未施加DKK1)、DKK1组(施加终浓度为300 ng/ml DKK1)；DKK1小干扰RNA(siRNA)瞬时转染，分为对照组(未转染siRNA)、DKK1 RNA干扰(RNAi)组(转染DKK1 StealthTM Select siRNA)。应用Transwell实验，计数每个视野中穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数，反映细胞的侵袭能力；计数穿过微孔滤膜的细胞数，反映细胞的迁移能力。

　　外源性重组DKK1干预后24 h，DKK1组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为(101.10±6.05)，较对照组(135.90±3.98)减少(t=15.20，P<0.05)。外源性DKK1干预后，细胞的侵袭能力减低25.61%。DKK1组穿过微孔滤膜的细胞数为(107.10±5.63)，较对照组(142.60±6.95)减少(t=12.56，P<0.05)。外源性DKK1干预后，细胞的迁移能力减低24.89 %。DKK1 siRNA转染后24 h，DKK1 RNAi组细胞DKK1 mRNA表达水平较对照组降低36.71%。DKK1 RNAi组穿过凝胶和微孔滤膜的细胞数为(150.00±4.83)，较对照组(130.40±6.15)增加(t=7.93，P<0.05)。下调DKK1基因表达后，细胞的侵袭能力增强15.03%。DKK1 RNAi组穿过微孔滤膜的细胞数为(154.30±5.64)，较对照组(139.70±3.47)升高(t=6.98，P<0.05)。下调DKK1基因表达后，细胞的迁移能力增强10.45%。