Id1/Id3在子宫内膜癌中的表达及对子宫内膜癌细胞生物学的作用

　　近日，南方医科大学南方医院妇产科研究人员发表论文，旨在探讨DNA分化抑制因子（inhibitor of DNA differentiation，Id）Id1/Id3在子宫内膜癌中的表达及对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭、迁移及粘附等生物学行为的作用。研究指出，Id1/Id3在子宫内膜癌患者组织中高表达，并可通过升调MMP2、CXCR4和降调P21的表达促进子宫内膜癌细胞增殖、侵袭、迁移及粘附作用，靶向Id1/Id3治疗可能成为预防和治疗子宫内膜癌的新方案。该文发表在2013年第06期《南方医科大学学报》杂志上。

　　Western blot方法检测4例子宫内膜癌组织及相应的癌旁组织中的Id1/Id3的表达；将子宫内膜癌RL-952和HEC-1-B两株细胞各分为未处理细胞组、空白病毒组、启动子病毒组和Id1/Id3双敲低组。通过qRT-PCR检测不同腺病毒载体感染细胞后MMP2、CXCR4和P21 mRNA表达量，Western blot检测MMP2、CXCR4、P21蛋白表达情况；通过MTT增殖试验、Transwell侵袭实验、细胞划痕实验和细胞粘附实验检测Id1/Id3表达改变后，对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭、移行和粘附能力的影响。

　　Id1/Id3在子宫内膜癌组织中较癌旁组织表达增高（P<0.05）；双敲低Id1/Id3，子宫内膜癌细胞中MMP2、CXCR4的mRNA水平和蛋白水平明显降低（P<0.05），P21的mRNA水平和蛋白水平则明显升高（P<0.05），RNAi组与其他3组细胞相比均有显著性差异；Id1/Id3双敲低组子宫内膜癌RL-952和HEC-1-B株细胞增殖能力、侵袭能力、迁移能力和粘附能力均抑制（P<0.05）。