hsa-miR-200a对HEC-1B人子宫内膜腺癌细胞系增殖与凋亡的影响

　　近日，重庆医科大学公共卫生学院生殖生物学研究室研究人员发表论文，旨在探讨hsa-miR-200a对人子宫内膜腺癌HEC-1B细胞增殖与凋亡的影响及其作用机制。研究指出，HEC-1B细胞中hsa-miR-200a表达与PTEN蛋白表达呈负相关，表明hsa-miR-200a可能通过调节PTEN蛋白表达水平从而影响HEC-1B细胞的增殖与凋亡。该文发表在2012年第16期《第三军医大学学报》杂志上。

　　应用荧光实时定量PCR（FQ-PCR）法检测hsa-miR-200a在人子宫内膜腺癌细胞HEC-1B中的表达水平；人工合成hsa-miR-200a模拟物、抑制剂，分别转染HEC-1B细胞；采用MTT法、流式细胞仪检测上调及抑制hsa-miR-200a的表达对HEC-1B细胞增殖活性与凋亡的影响；运用生物信息学分析hsa-miR-200a指向的与增殖和凋亡相关的靶基因；Western blot、FQ-PCR检测转染前后靶蛋白及其mRNA的表达水平。

　　子宫内膜腺癌细胞HEC-1B表达hsa-miR-200a；FQ-PCR检测hsa-miR-200a模拟物、抑制剂转染HEC-1B细胞成功；MTT法检测结果表明hsa-miR-200a抑制剂转染组中细胞增殖抑制明显；流式细胞仪检测结果表明hsa-miR-200a抑制剂转染组中细胞凋亡增加；生物信息学分析结果表明hsa-miR-200a调控的靶基因是SON、Pdcd4、磷酸酶-张力蛋白同源基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten，PTEN）；靶蛋白PTEN在转染模拟物组表达下调，抑制剂组中表达上调，且转染前后靶基因mRNA水平无显著变化，而蛋白SON、Pdcd4的表达量没有显著变化。