热休克蛋白70-hom基因多态性与儿童过敏性紫癜的相关性

　　近日，南京医科大学附属无锡人民医院儿科研究人员发表论文，旨在探讨热休克蛋白70-hom（heat shock protein 70-hom，HSP70-hom）基因多态性与儿童过敏性紫癜发病的相关性。研究指出，HSP70-hom+2437T/C基因多态性是儿童过敏性紫癜发病的遗传易感因素，但与肾脏损害发生无显著相关性。该文发表在2012年第08期《南京医科大学学报(自然科学版)》杂志上。

　　应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测131例过敏性紫癜患儿和66例正常儿童的HSP70-hom基因的+2437位核苷酸的NcoⅠ限制性内切酶位点的多态性。

　　HSP70-hom各基因型频率在过敏性紫癜组中分别为1.5%（TT）、34.4%（TC）和64.1%（CC），在对照组中分别为19.7%（TT）、19.7%（TC）和60.6%（CC），两组之间基因型分布频率的差异具有统计学意义（χ2=22.318，P<0.05）；T和C等位基因频率在过敏性紫癜组中分别为18.7%（T）和81.3%（C），在对照组中为29.5%（T）和70.5%（C），差别亦具有统计学意义（χ2=5.949，P<0.05）。与携带TT基因型者比较，携带至少1个C等位基因（即TC和CC基因型）的个体患过敏性紫癜的风险增加18.83倍（95%CI：3.95～89.75）。过敏性紫癜非肾脏损害组与肾损害组TT、TC、CC基因型频率分别为2.4%、32.1%、65.5%和0%、38.3%、61.7%，差异不具有统计学意义（χ2=0.379，P>0.05）。