急性白血病异基因造血干细胞移植BFA/BuCyA两种预处理方案的比较

　　近日，四川大学华西医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨氟达拉滨替换环磷酰胺整合到异基因造血干细胞移植治疗预处理方案中的疗效及安全性。研究指出，BFA预处理方案在急性白血病异基因造血干细胞移植中显示出明显优势，改善了患者无病生存率、降低了疾病复发率和重度急性移植物抗宿主病的发生，是一种安全有效的预处理方案。该文发表在2014年第04期《四川大学学报(医学版)》杂志上。

　　回顾性分析83例急性白血病患者行异基因造血干细胞移植时采用的白消安、氟达拉滨、阿糖胞苷（bulsufan，fludarabine，cytarabine，BFA）与白消安、环磷酰胺、阿糖胞苷（bulsufan，cyclophosphamide，cytarabine，BuCyA）两种预处理方案对预后的影响。BFA组53例，移植时间2009年4月至2012年8月，中位随访时间截止2012年8月为16.0月；BuCyA组30例，移植时间1999年4月至2009年4月，中位随访时间截止2012年8月为35.8月。预处理方案：BFA〔白消安3.2mg/（kg·d），4d，氟达拉滨30mg/（m2·d），5d，阿糖胞苷1g/（m2·d），共5d〕；BuCyA〔白消安3.2mg/（kg·d），共4d，环磷酰胺60mg/（kg·d），共2d，阿糖胞苷3g/（m2·d），共2d〕。比较观察两种预处理方案对3年无病生存率、3年复发率、急性移植物抗宿主病的发病与程度、治疗相关并发症（重症感染率、严重出血率）及死亡等的影响。

　　以BFA组随访时点为参照，与BuCyA组相应的时点比较，3年无病生存率BuCyA组40.0%，BFA组61.9%（P=0.039 9）。移植前疾病缓解者3年无病生存率在BuCyA组为44.0%，BFA组为71.6%（P=0.031 0），而移植前疾病未缓解者预期3年无病生存率BuCyA组为20.0%，BFA组为51.6%。急性移植物抗宿主病发生率BuCyA组为46.7%，BFA组为50.9%，Ⅲ-Ⅳ度急性移植物抗宿主病的发生率BuCyA组为23.3%，BFA组为9.4%。重症感染率BuCyA组为23.3%，BFA组为22.9%；严重出血率BuCyA组为26.7%，BFA为11.4%；出血性膀胱炎发生率BuCyA组为16.7%，BFA组为5.7%。