FLT3基因突变与急性早幼粒细胞白血病髓外复发
近日，四川大学华西医院血液科血液学研究室研究人员发表论文，旨在探讨FLT3基因突变在急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocyticleukemia，APL）髓外复发中的意义。研究指出，本研究病例中发现的罕见FLT3突变与新的WT1基因突变可能与APL髓外复发相关，为后续相关研究提供了基础。临床中需重视APL患者基因突变检测，以便更好分层治疗，改善预后。该文发表在2014年第04期《四川大学学报(医学版)》杂志上。
回顾性检测2例典型APL髓外复发患者骨髓及血液标本可能存在的基因突变，分析FLT3突变与APL髓外复发的相关性。
1例APL中枢神经系统复发的患者发生较罕见的FLT3-酪氨酸激酶结构域（TKD）点突变Asn841Gly（A841G）及一种新的WT1基因突变（c.1209_1210insT/p.K404X）；1例APL睾丸复发的患者发生较罕见的FLT3-TKD点突变Asp839Gly（D839G）和一种新的WT1基因突变Arg458Pro（c.1373G>C）。
