标准剂量伊达比星联合阿糖胞苷治疗初治急性髓系白血病的疗效和毒副作用

　　近日，中山大学肿瘤医院血液肿瘤科研究人员发表论文，旨在本研究旨在观察在中国初治急性髓系白血病（AML）患者中采用标准剂量伊达比星（12 mg/m2×3 d）联合阿糖胞苷方案诱导的远近期疗效和毒副作用。研究指出，在我国初治AML患者中使用标准剂量 IDA/AraC 的诱导方案能够取得较满意的近期疗效和远期预后，其毒性反应可耐受，为后续治疗创造了机会。该文发表在《中华临床医师杂志》2014年第8期上。

　　总结了2005年5月1日至2012年4月1日在我院接受标准剂量诱导治疗的AML患者36例，按照WHO化疗方案急性及亚急性毒性分级标准进行分级和记录，分析近期疗效及远期预后。

　　在36例患者中26例（72.2%）患者达到完全缓解（CR）；5例（13.9%）为部分缓解（PR），总体缓解率（ORR）为86.1%；主要3～4级毒副作用为血液学毒性（97.2%）、感染（19.5%）、胃肠道反应（8.3%）；2年总体生存率（OS）为76.4%，2年无进展生存率（PFS）为58.5%。