PTEN对髓系白血病细胞VEGF及MMP表达的影响

　　近日，保定市第一医院血液内科研究人员发表论文，旨在探讨在慢性髓系白血病中与张力蛋白同源的10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)对血管内皮生长因子(VEGF)及金属基质蛋白酶(MMP)相互影响及其作用机制。研究指出，PTEN基因可能通过抑制VEGF、MMP-2、MMP-9表达，抑制髓系白血病细胞血管新生及侵袭。该文发表在《基础医学与临床》2014年第34卷第2期上。

　　1)研究10例慢性髓系白血病慢性期CML-CP、10例急变期CML-BC及10例正常人骨髓单个核细胞内PTEN、VEGF、MMP-2和MMP-9 mRNA表达水平变化。2)将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性髓系白血病细胞系K562。MTT检测细胞增殖；荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN、VEGF、MMP-2和MMP-9 mRNA水平变化，Western blot及明胶酶谱检测PTEN、p-Akt、VEGF、MMP-2和MMP-9蛋白表达。

　　CML-BC患者中PTEN mRNA表达水平低于CML-CP及正常对照组(P＜0.05)，而VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA在CML-BC患者中均高于CML-CP及正常对照组(P＜0.05)。以MOI=200转染K562细胞3d后Ad-PTEN-GFP组K562细胞内VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平均明显低于Ad-GPF组和未转染组(P＜0.05)，PTEN与VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平呈负相关，转染Ad-PIEN-GFP组与转染Ad-GFP组比较VEGF、MMP-2、MMP-9 mRNA表达水平分别降低79.12％，82.99％，82.52％，p-Akt及VEGF、MMP-2、MMPO蛋白表达水平分别降低96.15％，80.88％，65.03％，78.99％。