异基因造血干细胞移植治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复(FLT3-ITD)阳性的急性髓性白血病

　　近日，苏州大学附属第一医院血液科江苏省血液研究所研究人员发表论文，旨在分析异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗伴有Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复(FLT3-ITD)阳性的急性髓性白血病(AML)的疗效，探讨不同移植方式及疾病状态对该类患者预后的影响。研究指出，allo-HSCT是FLT3-ITD阳性AML患者的有效治疗方法，亲缘HLA单倍型相合造血干细胞移植与同胞HLA全相合移植疗效相似。疾病复发是影响其疗效的主要因素。该文发表在《中华内科杂志》2014年第53卷第2期上。

　　2006年10月至2012年10月在苏州大学附属第一医院行allo-HSCT的AML患者共314例，其中FLT3-ITD阳性54例，回顾性分析allo-HSCT对FLT3-ITD阳性AML患者的临床疗效。

　　54例FLT3-ITD阳性患者3年总生存(OS)率为56％，3年无白血病生存(LFS)率为47％。其中同胞人类白细胞抗原(HLA)全相合及亲缘HLA单倍型相合造血于细胞移植的患者3年OS率分别为56％和60％，3年LFS率为45％和54％。两组在OS时间及LFS时间方面的差异均元统计学意义(x2=0.074，P=0.786;x2=0.006，P=0.941)。47例(87.0％)患者移植前本病处于首次完全缓解(CR1)，7例(13.0％)患者移植前本病处于非CR1期。处于CR1期的患者的生存显著优于非CR1期患者。