异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效观察

　　近日，郑州大学第一附属医院血液科研究人员发表论文，旨在观察异基因造血干细胞移植治疗bcr/abl融合基因阳性急性白血病的临床疗效。研究指出，异基因造血干细胞移植是目前治愈bcr/abl融合基因阳性急性白血病的惟一有效手段，联合酪氨酸激酶抑制剂能有效提高长期生存率。该文发表在2013年第03期《郑州大学学报（医学版）》杂志上。

　　对MICM分型确诊的18例bcr/abl融合基因阳性急性白血病患者，采用化疗或加用酪氨酸激酶抑制剂达完全缓解后行异基因造血干细胞移植术。

　　18例行异基因造血干细胞移植术后，均获得造血及免疫功能重建。9例无病存活；1例复发，经治疗后再次达完全缓解；8例死亡，其中因复发死亡3例，移植相关死亡5例。2a无病生存率为（31.6±14.0）%，2a总生存率为（48.0±13.9）%；中位无病生存时间（9.0±3.1）个月，中位总生存时间（18.0±8.0）个月。