Dickkopf1（DKK-1）基因甲基化在急性白血病中的表达分析

　　近日，山东大学医学院研究人员发表论文，旨在探讨WNT/β-catenin通路的关键抑制因子Dickkopf1（DKK-1）基因异常甲基化与急性白血病（AL）发病机制的相关性。研究指出，DKK-1甲基化及异常表达在急性白血病中是一种较为普遍的现象，其参与了部分急性白血病的发病过程。该文发表在2012年第05期《山东大学学报（医学版）》杂志上。

　　采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）方法检测4个AL细胞系（NB4、Jurkat、Molt-4、CEM）、65例AL患者及20例正常对照骨髓单个核细胞中DKK-1基因mRNA的表达情况；采用甲基化特异性PCR（M SP）方法检测各标本及细胞系中DKK-1基因启动子区域的甲基化状态。

　　与正常对照组比较，AL患者DKK-1基因mRNA表达量显著降低（P<0.05）；正常对照组标本单个核细胞中不存在DKK-1基因的甲基化；DKK-1在AL患者中甲基化率为37.7%（24/65），其中急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中甲基化率为41.2%（14/34），急性髄系白血病（AML）患者中甲基化率为28.6%（10/31）。