ERβ基因表达及多态性与胃癌发生发展的相关性研究

　　近日，盐城卫生职业技术学院生理学系研究人员发表论文，旨在研究ERβ基因表达及多态性与胃癌发生发展的相关性。研究指出，ERβ与胃癌的发生、分化程度、浸润深度、转移及5年存活率密切相关，并且ERβ的aa基因型和等位基因a/A与胃癌的关系极大。该文发表在2012年第07期《南京医科大学学报(自然科学版)》杂志上。

　　以100例原发性胃癌为实验组，90例胃溃疡为对照组，免疫组织化学SP法检测ERβ蛋白，限制性酶切法检测ERβ基因CA重复序列多态性和G1082A多态性。

　　ERβ实验组和对照组阳性率分别为68.0%和23.3%，差异有统计学意义（P<0.01），并且分化程度低、浸润深、有淋巴结转移和5年死亡者的ERβ阳性率分别高于分化程度高、浸润浅、无淋巴结转移和5年生存者，且Ⅰ、Ⅱ期低于Ⅲ期（P<0.01，P<0.05），而与初复发、年龄、肿瘤大小和组织学类型无关（P>0.05）。ERβ基因CA重复序列对照组和实验组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05），两组基因型SS、SL、LL分布和等位基因S、L频率的比较，差异无统计学意义（P>0.05）。ERβG1082A多态性中，RsaⅠ和AluⅠ酶切分析：实验组和对照组均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（P>0.05）。两组基因型rr、Rr、RR分布和等位基因r、R和a、A频率的比较差异无统计学意义（P>0.05）；而实验组aa基因型频率与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05），且该基因型与肿瘤的临床分期、分化程度、浸润深度、转移情况、5年生存情况密切相关（P<0.05），与肿瘤初复发、患者年龄、肿瘤大小、组织学类型无关（P>0.05），而等位基因频率中仅a/A与肿瘤的分化程度、浸润深度密切相关（P<0.01）。