Ⅱ型胶原注射液对大鼠骨性关节炎的治疗研究

　　近日，广州创尔生物技术有限公司研发中心研究人员发表论文，旨在评价Ⅱ型胶原注射液对大鼠骨性关节炎的治疗作用。研究指出，Ⅱ型胶原注射液能够缓解大鼠骨性关节炎的病理过程。该文发表在2013年第06期《生物医学工程与临床》杂志上。

　　采用酸溶法提取高纯度的Ⅱ型胶原注射液（创尔关节腔注射液，纯度98.5%以上）。雄性SD大鼠64只，无特定病原体动物即SPF级，体质量110～150 g（合格证号0083113）。采用改良的Hulth法制作大鼠膝关节骨性关节炎模型，按体质量随机分组为正常对照组、模型对照组、关节腔注射液组、透明质酸钠组，每组16只。于术后1、3、5、7、9、11周关节腔注射液组、透明质酸钠组关节腔分别注射Ⅱ型胶原注射液、透明质酸钠凝胶，正常对照组和模型对照组注射等量的0.9%氯化纳溶液进行治疗。于治疗时间第7周和第13周，各取动物眼眶静脉丛采血，测定血清C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）含量，取右侧膝关节进行病理组织观察并通过Wilhelmin关节软骨损伤分级及关节软骨组织学Mankin’s评分评价Ⅱ型胶原注射液对大鼠骨性关节炎的疗效。

　　各组大鼠血清中CRP的含量差异均无统计学意义（P>0.05）。关节腔注射液组和透明质酸钠组中大鼠血清中的RF含量降低，炎症反应得到改善；与正常对照组[第7、13周分别为（89.56±6.10）IU/L、（83.86±15.32）IU/L]相比，模型对照组术后第13周的血清中RF含量无统计学意义（P>0.05），关节腔注射液组血清中RF含量也无统计学意义（P>0.05），而透明质酸钠组血清中RF含量[第7、13周分别为（85.95±7.68）IU/L、（81.64±11.45）IU/L]显著下降（P<0.05）；与模型对照组相比，关节腔注射液组和透明质酸钠组第13周的Wilhelmin分级具有一定的改善，Mankin’s评分均较同时期模型对照组有减少的趋势。