大鼠视神经钳夹伤模型的建立及磁共振成像运用初探

　　近日，昆明医科大学第二附属医院中心实验室研究人员发表论文，旨在通过多时间点活体磁共振成像及组织取材病理检查，探讨钳夹法建立大鼠视神经损伤模型的可靠性及核磁共振成像在视神经损伤模型中的应用价值。研究指出，固定压力钳夹法能建立稳定的大鼠视神经损伤模型，可获取随时间变化的视神经及视网膜细胞病理改变图像。同时，磁共振成像能显示创伤后视神经水肿及后期萎缩的变化过程，具有一定的研究价值和临床应用潜力。该文发表在2014年第02期《眼科新进展》杂志上。

　　健康SD大鼠36只，随机分为对照组（6只）和实验组（30只）。使用夹持力50g夹持钳持续钳夹10 s的方法建立大鼠单侧视神经损伤模型，在损伤后3 d、5 d、7 d、14 d、2个月分别对受损侧视神经进行磁共振成像扫描，并随后取视网膜及视神经进行病理检测。

　　磁共振成像检查结果显示，对照组大鼠双侧视神经粗细均匀，周围无明显病变信号。损伤后3 d，实验组损伤侧可出现视神经肿胀、增粗，伴随眼球后方软组织水肿，并在随后5～14 d内呈进行性加重；至损伤后2个月，可观察到损伤侧视神经球后段萎缩。HE染色检查结果显示，实验组损伤后3～7 d，视神经出现大量空泡变性，神经纤维稀疏，胶质细胞增生明显，视网膜神经纤维层水肿明显，神经节细胞层出现核固缩和空泡；损伤后14 d，梗死灶内胶质细胞增生，纤维组织相对增多，神经纤维层结构仍显疏松；损伤后2个月，可见神经纤维增生，胶质细胞数目明显减少。对照组大鼠视神经纤维排列密集、规则，视网膜层次清晰，神经纤维层厚度均匀。