子宫内膜癌肿瘤微环境内IGFBP-3表达及其对肿瘤侵袭能力的影响

　　近日，华中科技大学附属协和医院妇产科研究人员发表论文，旨在探讨子宫内膜癌肿瘤微环境内IGFBP-3表达与肿瘤-间质相互作用的关系，以及IGFBP-3表达对子宫内膜癌侵袭能力的影响。研究指出，子宫内膜癌肿瘤与间质相互作用可导致肿瘤微环境内IGFBP-3表达下降，而肿瘤微环境IGFBP-3表达的改变与子宫内膜癌的生长、侵袭和转移密切相关。该文发表在2014年第06期《现代妇产科进展》杂志上。

　　免疫组化法检测子宫内膜癌、正常子宫内膜组织中IGFBP-3的表达情况。肿瘤相关成纤维细胞（CAF）、正常内膜成纤维细胞（NF）与子宫内膜癌Ishikawa细胞在Transwell小室内共培养，RT-PCR、ELISA法检测IGFBP-3表达水平的改变。Transwell侵袭实验评估IGFBP-3表达改变对Ishikawa细胞侵袭能力的影响。

　　子宫内膜癌组织中IGFBP-3表达显著低于正常子宫内膜组织（P<0.01）。CAF、NF与Ishikawa细胞共培养后，两种间质成纤维细胞中IGFBP-3 mRNA表达水平均显著下降（P<0.01）；而在Ishikawa细胞，CAF可使其IGFBP-3 mRNA表达显著降低（P<0.01），但NF对其无显著影响（P>0.05）。CAF、NF均能促进Ishikawa细胞的侵袭能力；与单Ishikawa细胞组和NF+Ishikawa共培养组相比，CAF共培养能显著增加Ishikawa细胞的侵袭能力（113.33±8.50 vs 65.17±10.23、75.33±8.21，P<0.01）。而加入外源性重组人IGFBP-3后，能显著抑制CAF的促侵袭作用。