无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失及细胞遗传学研究

　　近日，温州医学院附属台州医院生殖中心研究人员发表论文，旨在通过多重PCR及细胞遗传学技术，探讨导致男性无精症及严重少精症的遗传原因，调查无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失及染色体异常的类型及分布频率。研究指出，不育男性特别是无精症及严重少精症患者染色体核型异常及Y染色体微缺失的发生率较高，Y染色体微缺失及细胞遗传学检测可为不育患者提供治疗前的遗传咨询，避免遗传缺陷垂直传递给后代。该文发表在2013年第12期《医学研究杂志》上。

　　利用Y染色体上15个特异性序列标签（STS）设计引物，采用多重PCR的方法对无精症及严重少精症组73例对象、精液正常对照组138例对象的外周血DNA进行Y染色体微缺失的分子遗传学检测，同时采用外周血淋巴细胞培养G显带方法进行细胞遗传学分析。

　　无精症及严重少精症患者Y染色体微缺失发生的频率为9.6%，缺失的位点涉及到AZF（无精子因子）的3个区域，其中AZFb缺失率为1.4%，AZFc缺失率为8.2%，AZFd缺失率为9.6%，缺失率极显著的高于精液正常对照组（P<0.01）；细胞遗传学研究检测到7例染色体核型异常，异常核型频率为9.6%，正常精液对照组未检测到染色体核型异常，两者染色体核型异常率差异极显著（P<0.01）。