上睑下垂原因

　　（一）先天性。为先天发育畸形，多为双侧，可为常染色体显性或隐性遗传。

　　（二）后天性。

　　 .麻痹性上睑下垂：动眼神经麻痹所致。多为单眼，常合并有动眼神经支配其它眼外肌或眼内肌麻痹。

　　 .交感神经性上睑下垂：为müller肌的功能障碍或因颈交感神经受损所致，如为后者，则同时出现同侧瞳孔缩小、眼球内陷、颜面潮红及无汗等，称为horner综合征。

　　 .肌源性上睑下垂：多见于重症肌无力症，常伴有全身随意肌容易疲劳的现象。但亦有单纯出现于眼外肌而长期不向其它肌肉发展的病例。这种睑下垂的特点是休息后好转，连续瞬目时立即加重，早晨轻而下午重，皮下或肌肉注射新斯的明0. ～ .mg， ～ 0分钟后，症状暂时缓解。

　　 .其它

　　（ ）外伤损伤了动眼神经或提上睑肌，müller肌，可引起外伤性上睑下垂。

　　（ ）眼睑本身的疾病，如重症沙眼、睑部肿瘤等，使眼睑重量增加而引起机械性上睑下垂。

　　（ ）无眼球、小眼球、眼球萎缩及各种原因导致眶脂肪或眶内容物减少，可引起假性上睑下垂。

　　（三）癔病性上睑下垂。为癔病引起，双上睑突然下垂或伴有癔病性瞳孔散大，有时压迫眶上神经可使下垂突然消失。

　　（四）不正常的眼睑联合运动：指与下颌，颜面及眼球运动有关的眼睑运动

　　 .颌动瞬目现象，marcus gunn jaw-winking ：动眼神经核与三叉神经运动核之间存在先天性不正常的联系，造成翼外肌与提上睑肌有联合运动，症状为张口或下颌摆动使上睑提起，明显时在吃东西的同时伴有一眼随咀嚼发生瞬目运动

　　 .martin amat现象,曾被称为反marcus gunn现象：面部神经损伤后再生恢复发生异常联合运动，下半部颜面肌运动时眼轮匝肌收缩眼睑闭合

　　 .动眼神经损害发生联合性上睑运动