急性髓系白血病NPM1基因突变与临床特点的关系

　　近期，大同市第三人民医院研究人员发表论文，旨在研究伴有核仁磷酸蛋白（NPM1）基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。研究指出，对发病时血小板计数不低和核型正常AML患者检测NPM1基因突变，有利于预后评估和指导治疗。该文发表在2015年第02期《临床医药实践》杂志上。

　　采用PCR-毛细管电泳法对67例初发急性髓系白血病（AML）患者进行NPM1基因突变检测。

　　NPM1突变阳性占所有AML患者的10.4%，占核型正常AML的26.1%。7例NPM1突变阳性和60例NPM1突变阴性患者相比，初发时血小板（54×109/L和27.5×109/L，P<0.01）、AML-M5比例（57.1%和23.3%，P<0.01）、染色体核型正常比例（85.7%和2 8.3%，P<0.01）、CD34阳性比例（28.6%和63.3%，P<0.01）、伴有特殊融合基因患者的比例（0和48.3%，P<0.01）、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例（28.6%和8.3%，P<0.01）等指标差异均有统计学意义。而在初发时中位年龄、性别比例、白细胞数、骨髓原始细胞比例和完全缓解率方面差异无统计学意义（P>0.05）。