双色双融合及双色分离探针检测成人急性淋巴细胞白血病BCR-ABL融合基因及11q23/MLL基因重排

　　近期，广东医学院附属医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨间期荧光原位杂交技术（i FISH）双色双融合及双色分离探针检测成人急性淋巴细胞白血病（ALL）BCR-ABL融合基因及11q23/MLL基因重排的临床价值。研究指出，BCR-ABL融合基因和11q23/MLL基因重排是ALL预后不良的危险因素，常规染色体分析检出率较低，i FISH技术可以显著提高检出率。该文发表在2015年第03期《吉林医学》杂志上。

　　应用间期荧光原位杂交技术双色双融合及双色分离探针对105例初诊成人ALL患者BCR/ABL融合基因及11q23/MLL基因重排进行检测。

　　105例初诊成人ALL患者，BCR-ABL融合基因阳性率为19%，MLL基因重排阳性率为4.8%，染色体核型分析仅检出5例Ph染色体异常和3例11q23染色体异常。BCR-ABL融合基因阳性患者首次诱导化疗完全缓解率为50%，4例MLL基因重排阳性患者3例复发死亡。