荧光原位杂交联合染色体分析提高急性白血病的诊断率

　　近期，重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心、儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室、儿科学重庆市重点实验室、重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地研究人员发表论文，旨在探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）检测联合染色体分析提高急性白血病（acute leukemia，AL）的临床诊断率。研究指出，FISH方法是检测白血病患儿染色体异常的有效技术，可提高染色体异常检出率，明显优于单纯G显带染色体分析法，联合应用FISH及染色体分析对急性白血病的诊断结果更加准确、可靠，更适合于临床诊断、疗效判定。该文发表在2015年第03期《重庆医科大学学报》杂志上。

　　无菌抽取2011年1月到2012年12月410例初诊为AL患儿的骨髓标本，经细胞培养后，采用G显带方法进行染色体分析，其中57例患儿用FISH技术进行相应的基因检测。

　　在410例AL患儿中，包括明确诊断为急性髓系白血病（acute myeloblastic leukemia，AML）132例，急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）251例，未明确诊断27例，染色体异常检出率为41%（168/410）。在57例AL患儿检测的染色体和FISH中，染色体异常检出率为52.6%（30/57）；而FISH检测异常率为68.4%（39/57），两种方法检测的一致性为82.5%。