再生障碍性贫血白血病病变4例临床分析

　　近期，中国人民解放军沈阳军区总医院血液科研究人员发表论文，旨在分析再生障碍性贫血患者发生白血病病变的可能机制。研究指出，AA患者体内存在有缺陷的HSC/HPC或预存的异常造血克隆，可能是其转变为白血病的根本原因。一旦转为白血病后，化疗多为无效，患者预后极差。该文发表在2014年第19期《吉林医学》杂志上。

　　回顾性分析4例再障发生白血病病变患者的临床特征及治疗方案。

　　4例AA患者均接受雄激素治疗；1例患者同时接受环孢素、抗胸腺淋巴细胞球蛋白（ATG）、重组人粒细胞刺激因子、重组人促红细胞生成素治疗；1例患者同时接受环孢素、重组人粒细胞刺激因子治疗。4例患者白血病病变后化疗效果差，生存期均未超过6个月。