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35例急性早幼粒白血病细胞形态学细胞遗传学分析

  近期,乌兰察布市中心医院检验科研究人员发表论文,旨在了解急性早幼粒白血病(APL)的细胞形态学及细胞遗传学的特征。研究指出,APL白血病具有独特的细胞形态学及细胞遗传学特征。该文发表在2014年第07期《内蒙古医学杂志》上。

  我们对35例以FAB分类标准确诊的APL初发患者的细胞形态学及细胞遗传学资料进行回顾性分析;应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,以R显带技术进行核型分析。

  APL患者白血病细胞内均见Auer小体,其中有24例(占68.8%)的患者可见”柴捆细胞“(faggot cell)。POX染色呈强阳性反应,M3a型细胞浆中有粗大密集颗粒,M3b型细胞浆内为细小颗粒。在35例患者中有32例(占91.4%)有克隆性染色体异常,31例(占88.6%)的APL具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q21)及PML-RARa融合基因。1例(占2.86%)具有染色体t(11;17)(q23;q21)及PLZF-RARa融合基因。3例(占8.6%)无染色体核型异常。