干扰CD147表达抑制白血病细胞SHI-1增殖及移行

　　近日，南昌大学第二附属医院血液科江西省血液重点实验室研究人员发表论文，旨在构建针对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（CD147）的慢病毒干扰载体，探讨干扰CD147表达后对白血病细胞系SHI-1细胞体外增殖、侵袭、转移能力的影响。研究指出，干扰SHI-1细胞的CD147表达后，通过下调MMPs表达抑制SHI-1细胞体内外增殖及移行能力，CD147可能成为治疗急性白血病的靶点。该文发表在2014年第09期《山东大学学报（医学版）》杂志上。

　　设计针对CD147的干扰序列片段，构建于慢病毒载体pGCSIL-GFP上，重组慢病毒载体与包装载体共转染293T细胞，收集病毒上清，测定病毒滴度。病毒上清感染SHI-1细胞，RT-PCR法检测CD147、MMP-2及MMP-9 mRNA表达，Western blotting法检测CD147蛋白水平；MTT法检测细胞体外增殖能力，体外SHI-1细胞与骨髓基质细胞共培养跨Matrigel基质胶检测SHI-1细胞的体外侵袭能力。

　　成功构建慢病毒干扰载体，获得重组慢病毒，滴度达1×109TU/mL。病毒感染SHI-1细胞后，SHI-1/CD147i细胞的CD147 mRNA较感染阴性对照病毒的SHI-1/NC细胞下调86.7%，CD147蛋白表达下降91%，SHI-1/CD147i细胞MMP-2及MMP-9 mRNA表达较SHI-1/NC细胞分别下降78.3%和70.6%。SHI-1/CD147i细胞体外增殖能力较SHI-1/NC及SHI-1细胞明显下降；与骨髓基质细胞共培养24 h后，SHI-1、SHI-1/NC、SHI-1/CD147i细胞移行至Transwell下层的细胞占接种细胞数比例分别为（18.2±2.5）%、（16.5±2.7）%、（4.5±1.2）%，SHI-1/CD147细胞移行能力显著低于SHI-1和SHI-1/NC细胞。