巯基嘌呤甲基转移酶基因多态性与急性淋巴细胞白血病6-巯基嘌呤化疗不良反应关系的Meta分析

　　近日，南京医科大学第二附属医院儿童医学中心研究人员发表论文，旨在探讨巯基嘌呤甲基转移酶（thiopurine methyltransferase，TPMT）基因多态性与急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）6-巯基嘌呤（6-mercaptopurine，6-MP）化疗时不良反应的关系。研究指出，TPMT基因多态性与6-MP治疗所引起的白细胞减少、肝脏损害等不良反应显著相关，更可靠的结论尚需大样本进行进一步研究。该文发表在2014年第09期《南京医科大学学报(自然科学版)》杂志上。

　　检索ALL不同TPMT基因多态性患者6-MP化疗不良反应的人数为效应指标的相关文献，选择符合入选标准的文献，应用Stata11.0软件对研究结果进行异质性检验和效应值合并，并进行敏感性分析和偏倚评估。

　　纳入TPMT基因多态性与ALL不良反应的文献共5篇，共计病例426例。白细胞减少与TPMT基因多态性关系固定效应模型OR=4.55，95%CI：1.92～10.80；肝脏损害与TPMT基因多态性关系固定效应模型OR=2.63，95%CI：1.40～4.93。