FLT3基因突变对急性髓系白血病的影响

　　近日，武警江苏总队医院血液科研究人员发表论文，旨在探讨FMS样酪氨酸激酶3（FMS-like tyrosie kinase3，FLT3）基因突变对急性髓细胞样白血病（acute myeloid leukemia，AML）的影响。研究指出，FLT3突变是正常核型AML患者的主要分子标志，其对疾病预后及靶向治疗具有重要意义。该文发表在2014年第05期《武警医学》杂志上。

　　采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）结合直接测序和克隆测序对50例初诊AML患者FLT3突变进行研究，并结合临床资料进一步分析。

　　正常核型AML患者FLT3基因内部串联重复（internal tandem duplication，ITD）阳性检出率20%，高于异常核型（6.25%）；与野生组相比，FLT3-ITD（+）突变患者初诊时白细胞计数、血红蛋白及骨髓原始细胞比例均高，缓解率低。