含钾通道四聚化结构域15基因多态性与冠心病的关系及意义

　　近期，河北省乐亭县医院内二科研究人员发表论文，旨在探讨含钾通道四聚化结构域15（KCTD15）基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs11084753与冠心病的遗传易感性的关系。研究指出，KCTD15基因rs11084753（A/G）多态位点与河北地区汉族人冠心病遗传易感有关。该文发表在2014年第03期《河北医药》杂志上。

　　确诊的冠心病患者426例（男216例，女210例）为病例组，非冠心病患者及正常体检者436例（男224例，女212例）作为对照组，利用聚合酶链式反应（PCR）分析技术及DNA直接测序技术，对2组EDTA抗凝血KCTD15基因rs11084753（A/G）多态位点进行分型，按该位点等位基因A和G的出现情况将基因型分为AA、AG、GG三种类型。采用因素回归分析统计该多态位点与冠心病易感性的关系。检测所有研究对象的血脂水平。

　　病例组血脂指标中TC、TG、LDL-C与对照组比较明显升高，而HDL-C则明显低于对照组；病例组患者吸烟、饮酒及阳性家族史的比例均高于对照组（P均<0.05）。AA、AG、GG基因型在病例组中的分布频率分别为52.4%、32.6%和15.0%，在对照组中分别是76.1%、18.4%和5.5%，2组基因型频率分布差异有统计学意义（χ2=8.174，P=0.0098）。多因素分析显示，携带rs11084753（A/G）多态位点G变异等位基因与冠心病的遗传易感性有明显相关关系（OR=5.94，95%CI=3.02～22.31，P<0.01）。