CCL2-2518A/G单核苷酸多态性与MCP-1水平及冠心病的相关性研究

　　近日，北京市首都医科大学潞河教学医院急诊科研究人员发表论文，旨在探讨山东省汉族人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因（CCL2；）启动区-2518A/ G单核苷酸多态性（SNP）与血浆中MCP-1水平及冠心病患病的关系。研究指出，CCL2-2518A/G SNP不是山东省汉族人冠心病患病的独立危险因素，且不影响血浆MCP-1表达。该文发表在2014年第10期《海南医学院学报》杂志上。

　　应用聚合酶链-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测347例冠心病患者及150例健康对照者CCL2启动子区-2518A/G SNP，应用ELISA方法检测受试者血浆中MCP-1水平。

　　经Pearsonχ2检验冠心病组与对照组等位基因频率和基因型频率存在统计学差异（P值分别为0.013和0.011），但上述差异经冠心病危险因素校正后消失（P>0.05）。血浆中MCP-1水平为非正态分布，经对数转换后为正态分布，进行统计学分析。AA、AG、GG基因型各组中MCP-1表达水平逐渐升高，但差异无统计学差异（F=0.560，P=0.572）。